Διεγχειρητικές φωτογραφίες & ακτ/γικές (CT) απεικονίσεις από περιπτώσεις LAM (Λεμφαγγειο-λειομυωμάτωσης, Lymphangio-[leio]-myomatosis) σε 2 ασθενείς μου χειρουργηθείσες, 25 & 55 χρονών. Η 1η ζει και βασιλεύει επτά ολόκληρα χρόνια μετά από την διάγνωση, με βελτιωμένες μάλιστα σπιρομετρικές παραμέτρους, χάρη σε ελπιδοφόρο ανοσοκατασταλτικό φάρμακο..!
===========================================
Του ΙΩΑΝΝΗ ΠΑΠΑΧΡΗΣΤΟΥ, Γενικού Αρχιάτρου Θωρακοχειρουργού, 424 ΓΣΝΕ
Συνήθως ΘΑΝΑΤΗΦΟΡΑ πνευμονοπάθεια η LAM (“Λεμφαγγειο-λειομυωμάτωση, Lymphangioleiomyomatosis), αλλά ΟΧΙ πάντα..!..emoticon smile
Σε νεότατης ηλικίας ασθενή μου, γυναίκα 25 χρονών (μη-καπνίστρια, 3 πρώτες εικόνες), στην οποία τεκμηριώθηκε ιστοπαθολογικά LAM τον Νοέ 2008, χορηγήθηκε ελπιδοφόρο φάρμακο (προγενέστερα γνωστό ως ανοσοκατασταλτικό για μεταμοσχευθέντες ασθενείς) και αυτή η γυναίκα 7 χρόνια αργότερα ΠΑΡΑΜΕΝΕΙ ΕΝ ΖΩΗ σε άριστη λειτουργική κατάσταση και ΜΕ ΒΕΛΤΙΩΜΕΝΕΣ τις ΣΠΙΡΟΜΕΤΡΙΚΕΣ παραμέτρους της αναπνευστικής της λειτουργίας..!..emoticon smile
Άσχετο αν μονάχα μία συνάδελφος του Ε.Κ.Παν/μίου Αθηνών—Ανοσολόγος είχε δεχτεί να χορηγήσει το εν λόγω φάρμακο, για το οποίο τότε (το 2008) είχα προσωπικά ο ίδιος κατακριθεί άδικα από δύο Κυρίες συναδέλφους εν Θεσσαλονίκη και εν Λαρίση (συγγενείς μεταξύ τους)… Πήγαν τότε χαμένα όσα βιβλιογραφικά επιχειρήματα είχα συλλέξει για να τις πείσω (εκείνες είχαν μάλλον Εχθρική έναντί μου διάθεση τύπου: “ου με πείσεις καν με πείσεις”). Η επίθεσή τους εναντίον μου ήταν για μένα τελείως αναπάντεχη & απρόσμενη από Ιπποκρατική άποψη (τουλάχιστον..!..). Τα παραπάνω τα εκθέτω έτσι απαλά, επειδή προσπαθώ να είμαι ΕΥΓΕΝΙΚΟΣ…
ΟΙ τελευταίες 8 εικόνες προέρχονται από έτερη ασθενή μου (μη-καπνίστρια) χειρουργηθείσα τον Νοέ 2014, ηλικίας 55 χρονών και μετά από παρέλευση 10 ετών μετά από ολική υστερεκτομή (για λειομυώματα): η διάγνωση τελικώς επιβεβαιώθηκε μόλις προχθές και είμαι Αισιόδοξος ότι η πορεία της Νόσου και σε αυτήν θα είναι τελικώς όχι καταστροφική:-)
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ IN ENGLISH: ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
LAM (Lymphangioleiomyomatosis or Lymphangiomyomatosis) is usually a FATAL pulmonary disease, but NOT always..!..emoticon smile
A youngest female patient of mine (25-yo, non-smoker) was diagnosed in 2008 as affected by LAM (first 3 images) and she is STILL ALIVE AND WELL, with improved RFT (Respiratory Function Test) scores, 7 years later, thanks to a Promising new drug (known as immunosuppressant post transplantation procedures). Of course there were some Local colleagues (two ladies) who were extremely reluctant in administering the drug (and who became very hostile towards my advice), however a Professor of Immunology in Athens managed to save the patient, after all…
The last 8 images come from another case of mine: a 55-yo female non-smoker, who was operated in Nov 2014. Her past medical history includes a total hysterectomy (for leiomyomas) 10 yrs prior to lung biopsy. The LAM diagnosis was only confirmed the day before yesterday and I am Optimist that the course of the disease will not be too bad in her case, too:-)
Πρόσφατα Σχόλια